Există multe familii din România care trec prin situații disperate, cum este cazul a două surori din județul Dâmbovița, Alina și Nicoleta, ale căror vieți sunt umbrite de insuficiența suprarenală a copiilor lor. În farmaciile din țară pastilele vitale pentru această afecțiune, Hydrocortisone Roussel, devin tot mai greu de găsit și mult prea scumpe pentru mulți părinți. Lipsa acestor medicamente pune în pericol viața copiilor care suferă de această afecțiune gravă, deoarece insuficiența glandelor suprarenale ale acestor pacienți este compromisă.
Pentru a atrage atenția factorilor de decizie, Alina și alte mămici ale căror copii sunt afectați de această boală au înaintat o scrisoare ministrului Alexandru Rafila, cerând găsirea unei soluții în legătură cu această problemă vitală. În urma demersurilor, Ministerul Sănătății a emis un răspuns, declarând că a demarat procedura pentru obținerea unei noi autorizații de nevoi speciale pentru acest medicament, însă părinții se confruntă în continuare cu lipsa acestuia din farmacii.
Pentru a sprijini lupta acestor mame, o petiție online a fost formulată, iar cei care doresc să se implice pot semna petiția, încercând astfel să aducă soluții urgente pentru a asigura un tratament vital pentru bolnavii cu insuficiență suprarenală.
Citeste articol integral
Sursa & Foto Credit- “damboviteanul.com”
Notă pentru publicații: Știrile sunt preluate automat din feed-ul Google News sau în urma unor acorduri scrise cu publicațiile. După cum observați, este specificată sursa, creditul foto și linkul către articolul integral. Dacă doriți ca articolele dumneavoastră să nu mai fie preluate, vă rugăm să ne contactați la adresa de e-mail de mai jos, și le vom întrerupe imediat.
Reclamatii & Reporturi Stiri
contact: medialux85@gmail.com
Cititi Termeni si Conditii
